Confida НІПТ

Пройдіть сучасний НІПТ-тест на можливі генетичнівідхилення та отримайте точний результат вже за 14 днів– без ризику для малюка, здавши всього один аналіз крові

НІПТ – став “золотим стандартом” тестування в США та Європі

ЗАМОВИТИ КОНСУЛЬТАЦІЮ

ВИБРАТИ ВАРІАНТ ТЕСТУВАННЯ

Переконайтеся у відсутності можливих генетичних відхилень у вашого малюка вже з 10-го тижня вагітності!

Доступний вже з10-го тижня вагітності

Можна дізнатися стать плода (за бажанням)

Точності 99,9%

– неінвазивний пренатальний тест

Медико-генетична лабораторія "ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015

Переконайтеся у відсутності генетичних відхилень у вашого малюка вже з 10-го тижня вагітності!

НЕІНВАЗИВНИЙ ПРЕНАТАЛЬНИЙ ТЕСТ

Доступний вже з10-го тижня вагітності

Можна дізнатися стать плода (за бажанням)

Точності тесту 99,9%

Confida НІПТ

Пройдіть сучасний НІПТ-тест на можливі генетичні відхилення та отримайте точний результат вже за 14 днів – без ризику для малюка, здавши всього один аналіз крові

АКЦІЯ МІСЯЦЯ: ЗНИЖКА 15% при ранньому бронюванні тесту НІПТ

ВИБРАТИ ВАРІАНТ ТЕСТУВАННЯ

Який принцип тесту?

Які захворювання виявляє тест НІПТ?

У крові мами циркулює ДНК плода, і вже з 10-го тижня вагітності її достатньо для аналізу. Дослідження не потребує жодних інвазивних процедур – лише забір крові з вени.
Після цього зразок відправляється в лабораторію, де спеціалісти аналізують ДНК малюка. Результати тесту зазвичай готові через 10-14 днів

Тест визначає ризик хромосомних порушень, залежно від обраного варіанту тесту, НІПТ також може виявляти рідкісні генетичні порушення, зокрема мікроделеційні та мікродуплікаційні синдроми
Цей тест з високою точністю оцінює ймовірність генетичних аномалій, допомагаючи майбутнім батькам отримати більше інформації про здоров'я малюка.

Синдром Дауна (Трисомія 21)– найчастіше генетичне порушення, яке може викликати затримку розвитку та особливості зовнішності

Синдром Едвардса (Трисомія 18) – рідкісне, але серйозне порушення, яке впливає на ріст і життєздатність дитини

Синдром Патау (Трисомія 13)– пов’язаний із серйозними вадами розвитку, зокрема серця та мозку

Аномалії статевих хромосом (X та Y) – такі як синдром Тернера (45, X), синдром Клайнфельтера (47, XXY), синдром XXX або XYY

Тест НІПТ дає змогу виявити понад 60 різних генетичних аномалій

НІПТ називають найважливішим тестом для майбутньої мами

Результат за10-14 днів

ЩО ТАКЕ НІПТ І ЧОМУЦЕЙ ТЕСТ ВАЖЛИВИЙ?

НІПТ (неінвазивний пренатальний тест) – це найсучасніший і безпечний аналіз крові, який допомагає майбутнім батькам дізнатися про можливі генетичні відхилення дитини ще на ранніх термінах вагітності

За статистикою в Україні

дитина народжується з генетичними порушеннями

кожна 700-та

Більшість таких порушень можна визначити ще на ранніх етапах вагітності за допомогою НІПТ!

Тест Confida НІПТ є одним із найповніших НІПТ на ринку і пропонує гнучку тестову панель скринінгу за всіма 23 парами хромосом

● Confida НІПТ● Confida НІПТ Plus● Confida НІПТ PRO

Лабораторія GeneCode пропонує три варіанти тесту Confida НІПТ

Скринінгсиндромів:

Вартість:

Матеріали:

Результат:

Трисомія 21 (синдром Дауна)детальніше
Трисомія 18 (синдром Едвардса)детальніше
Трисомія 13 (синдром Патау)детальніше
Анеуплоїдії статевих хромосом X і Yдетальніше
Стать плода(за бажанням)
Анеуплоідії за всіма 22 хромосомамидетальніше
Мікроделяційні/мікродуплікаційні синдроми ≥7 Mbдетальніше
Консультація лікаря-генетика

Confida

ConfidaPLUS

ConfidaPRO

ПОРІВНЯННЯ ТЕСТІВ НІПТ

12 тис. грн

13 тис. грн

14 тис. грн

Венозна кров

10-14 робочих днів після отримання зразків

*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами

Ви перебуваєте на ранньому терміні вагітності та плануєте зробити НІПТ?

Залиште заявку прямо зараз, вказавши свій тиждень вагітності та номер телефону
За цим номером ми бронюємоперсональну знижку -15%.

Цього місяця залишилосьакційних пропозицій: 3 /10

АКЦІЯ МІСЯЦЯЗНИЖКА 15% при ранньому бронюванні тесту НІПТ

ЗАПОВНІТЬ ФОРМУ ЩОБ ЗАБРОНЮВАТИ ЗНИЖКУ 15%

ЧОМУ МАЙБУТНІ МАМИ ОБИРАЮТЬ НІПТ?Показання до проведення тесту:

1) Для впевненості та спокійної вагітності

Якщо вам 30+ років (з віком ризик генетичних порушень зростає)
Якщо у вашій родині були випадки генетичних захворювань
Якщо ви переживаєте через стан дитини і хочете отримати більше інформації

2) Погані результати першого скринінгу (УЗД або біохімічного аналізу крові)

Якщо лікар повідомив, що ваш скринінг показав високий ризик – не поспішайте панікувати!

Перші стандартні скринінги мають точність лише до 85% і часто можуть давати хибнопозитивні результати.
Це означає, що ваша дитина може бути абсолютно здоровою, але аналізи показали підозру на відхилення.

● Деякі лікарі звикли працювати за старими протоколами. Чи просто не знають про НІПТ!
● Можуть вважати НІПТ коштовним тестом та рекомендують інвазивні методи, які більш ризиковані для плоду!

ВАЖЛИВО! Іноді лікарі відразу направляють на амніоцентез

Амніоцентез – це процедура, при якій через живіт беруть навколоплідні води для аналізу.

Чому так відбувається?

У той час:

NIPT – став “золотим стандартом” тестування в США та Європі

У США та країах Європи НІПТ входить до стандартного переліку обстежень під час вагітності.
В Україні ця практика тільки набирає популярності, але тисячі мам вже обрали цей тест, щоб зробити свою вагітність спокійною!

Саме тому варто зробити НІПТ-тест, перш ніж погоджуватися на більш ризиковані процедури.

● Сучасні технології NGS● Максимальна безпека (лише забір крові)● Точність понад 99%

● Індивідуальний супровід одним із найкращих генетиків України у разі підвищеного ризику● Роз’яснення результатів і подальші рекомендації

● Якщо є ризик і потрібне остаточне підтвердження результатів● Проводить досвідчений фахівець

Максимальна точність та безпека

БЕЗКОШТОВНА консультація генетика

БЕЗКОШТОВНИЙ амніоцентез (за потреби)

3 КЛЮЧОВІ ПЕРЕВАГИ

замовити НІПТ у GeneCode Diagnostics

А ще, у вас є унікальна можливість повернути кошти за НІПТ по партнерській програмі

Таким чином, ви економите кошти, уникаєте зайвого стресу та захищаєте здоров’я свого малюка від можливих ускладнень.

УНІКАЛЬНА ПАРТНЕРСЬКА ПРОГРАМА

“СПІЛЬНА ФОРМУЛА ТУРБОТИ”

НІПТ у ПОДАРУНОК при збереженні пуповинної крові

При замовленні тесту НІПТ у лабораторії GeneCode ви маєте можливість повернути його вартість, скориставшись послугою "Збереження пуповинної крові" у біобанку Гемафонд

Замовляєтетест НІПТ

Зберігаєте пуповинну кров в Гемафонд

Отримуєте повернення вартості НІПТ

Сумніви це абсолютно нормально! Майбутні мами часто мають багато питань, особливо якщо це перша вагітність або якщо лікар не пояснив усі нюанси тесту.

Консультацію проводить:

ЗАПОВНІТЬ ФОРМУ ЩОБ ОТРИМАТИ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛТАЦІЮ

ОТРИМАЙТЕ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ ГЕНЕТИКА

Все ще сумніваєтесь, чи варто робити НІПТ?

МИКИТЕНКО ДМИТРО ОЛЕКСАНДРОВИЧ● професор;● доктор медичних наук;● лікар-генетик;● завідувач лабораторії GeneCode diagnostics

НИЗЬКИЙ РИЗИК

ВИСОКИЙ РИЗИК

ЩО РОБИТИ, ЯКЩО ТЕСТ ПОКАЗАВ ВИСОКИЙ РИЗИК?

Якщо тест показав високий ризик відхилення від норми чи можливість генетичного захворювання,
GeneCode diagnostics надає БЕЗКОШТОВНУ консультацію від кращого медичного генетика для детального аналізу результатів.

При необхідності БЕЗКОШТОВНЕ проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.

Якщо показники досліджуваних хромосом у межах норми, це означає, що ризик генетичних порушень у малюка мінімальний. Додаткові обстеження, як правило, не потрібні.

Якщо значення досліджуваної хромосоми відхиляються від норми, це означає, що є висока ймовірність генетичного порушення.

Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я

РЕЗУЛЬТАТИ ТЕСТУВАННЯ НІПТ ТА ЇХ ІНТЕРПРЕТАЦІЯ

Тест Confida NIPT є одним із найповніших НІПТ на ринку і пропонує гнучку тестову панель скринінгу за всіма 23 парами хромосом

Скринінг:

Результат:

Матеріали:

*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами

Вартість 12 000 грн

Трисомія 21 (синдром Дауна)Трисомія 18 (синдром Едвардса)Трисомія 13 (синдром Патау)Анеуплоїдії статевих хромосом X і YСтать плода (за бажанням)

10-14 робочих днівпісля отримання зразків

Венозна кров

Базовий. Оцінює ризик найпоширеніших хромосомних аномалійь плода(3 синдроми)

ОБЕРІТЬ ВАРІАНТ ТЕСТУConfida НІПТ

Confida НІПТ

Скринінг:

Результат:

Матеріали:

*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами

Вартість 13 000 грн

Трисомія 21 (синдром Дауна)Трисомія 18 (синдром Едвардса)Трисомія 13 (синдром Патау)Анеуплоідії за всіма 22 аутосомними хромосомами Анеуплоїдії статевих хромосом X і YСтать плода (за бажанням)

10-14 робочих днів після отримання зразків

Венозна кров

Розширений. Оцінює ризик 8 синдромів + наявність Y-хромосоми. Дозволяєвизначити ризики основних хромосомнихтрисомій, анеуплоїдій статевих хромосом

Confida НІПТ

Скринінг:

Результат:

Матеріали:

*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами

Вартість 14 000 грн

10-14 робочих днівпісля отримання зразків

Венозна кров

Максимально детальний аналіз. Включає всі можливості Confida NIPT Plus, а також:Детальний аналіз мікроделеційних та мікродуплікаційних синдромів (≥7 Mb)

Confida НІПТ

Оберіть тест та залиште замовлення на сайті

Підбір зручного пункту забору крові

Лабораторне
дослідження

Обробка результатів

Отримання результатів та безкоштовна консультація

Залиште заявку на сайті або замовте зворотний дзвінок, і наш спеціаліст зв’яжеться з вами

Наш фахівець допоможе вам обрати зручний час і найближчий партнерський пункт для забору крові

Після забору крові зразки відправляються до лабораторії, де проводяться всі необхідні аналізи

Обробка результатів тестуваня та аналіз ризиків

За результатами дослідження ви отримаєте деталізований висновок та безкоштовну консультацію від провідних генетиків

ЗАМОВИТИ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ

ЯК ЗАМОВИТИ ТЕСТConfida НІПТ?

1

2

3

4

5

ЧАСТІ ПИТАННЯ

Чи це безпечно для мене і малюка?
Абсолютно безпечно! NIPT – це звичайний аналіз крові з вени мами. На відміну від інвазивних методів (наприклад, амніоцентезу), тут немає ризику викидня чи ускладнень.

А чи точний цей тест?
NIPT – один із найточніших методів пренатального скринінгу:
- 99% точності для виявлення синдрому Дауна (трисомія 21).
- Висока специфічність для інших хромосомних аномалій.
- Ви отримаєте чітку відповідь, чи є ризик генетичних порушень.

Чи може тест помилитися?
Як і будь-який скринінг, NIPT оцінює ризики, а не ставить діагноз. Але його точність набагато вища, ніж у стандартних біохімічних скринінгів. Якщо тест показав високий ризик, потрібно проконсультуватися з генетиком та зробити додаткові тести.

Мені ще рано, може краще пізніше?
NIPT можна робити вже з 10-го тижня вагітності! Чим раніше ви дізнаєтесь результати, тим більше часу буде для спокійної вагітності або додаткових обстежень. Чекати немає сенсу – якщо є сумніви, краще отримати інформацію якнайшвидше.

Це коштовний тест. Чи він того вартий?
Вартість NIPT виправдана, адже:
- Ви отримуєте високоточне дослідження, яке може замінити інвазивні процедури.
- Це інвестиція у спокій – ви точно знатимете стан здоров’я малюка.
- GeneCode Diagnostics пропонує гнучкі варіанти тестування, а також безкоштовну консультацію генетика у разі високого ризику.

Чи покаже тест стать дитини?
Так! Якщо хочете, ви зможете дізнатися стать малюка вже на 10-му тижні, ще до першого УЗД.

Що робити, якщо тест покаже поганий результат?
Не панікувати!
Позитивний результат – це не діагноз, а сигнал, що потрібні додаткові перевірки.
Вам буде надана безкоштовна консультація генетика.
І при необхідності безкоштовне проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування

А якщо у мене немає спадкових хвороб, чи потрібно мені NIPT?
Так, тому що більшість генетичних порушень трапляються випадково і не залежать від спадковості.
90% випадків синдрому Дауна – не спадкові!
Тому стандартні скринінги можуть бути недостатньо інформативними.

Чи можу я пройти тест, якщо у мене двійня?
Так, NIPT підходить для двійні, але результати можуть бути трохи менш точними, ніж при одноплідній вагітності.
Уточніть деталі у лікаря.

Лабораторія "ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015, що підтверджує високу якість послуг, що надаються.

Для проведення ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:

Використовується для глибокого секвенування ДНК, що дозволяє виявляти хромосомні аномалії з високою точністю.

Застосовується для аналізу ДНК на генетичні аномалії та валідації результатів.

Використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.

Використовується для автоматизованого аналізу зразків та прискорення процесу обробки ДНК.

Метод NGS (секвенування нового покоління) забезпечує детальний аналіз генетичного матеріалу плода без ризику для матері та дитини.

Дозволяє отримати максимально точні дані завдяки високочутливій технології ПЛР.

Висока точність – мінімізує помилки секвенування. Дозволяє ефективно аналізувати велику кількість зразків.

Гарантує стабільність та надійність результатів, що критично важливо для точності НІПТ.

Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними

СЕРТИФІКОВАНА ISO 9001:2015

ОБЛАДНАННЯ НОВОГОПОКОЛІННЯ (США)

МАКСИМАЛЬНА
ТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ

Секвенатор нового покоління MiSeq (Illumina, США)

ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro –Thermo Fisher Scientific, США

Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50

Генетичний аналізатор Applied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США)

ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯВ НАЙСУЧАСНІШИЙ ЛАБОРАТОРІЇ"GeneCode Diagnostics"

“СПІЛЬНА ФОРМУЛА ТУРБОТИ”

УНІКАЛЬНА ПАРТНЕРСЬКА ПРОГРАМА

НІПТ у ПОДАРУНОК при збереженні пуповинної крові

Замовляєтетест NIPT

Зберігаєте пуповинну кров в Гемафонд

Отримуєте повернення вартості NIPT

1

2

3

ЩО ТАКЕ НІПТ І ЧОМУЦЕЙ ТЕСТ ВАЖЛИВИЙ?

НІПТ називають найважливішим тестом для майбутньої мами

Результат за

10-14 днів

Тест визначає ризик деяких хромосомних порушень, залежно від обраного варіанту тесту, НІПТ також може виявляти рідкісні генетичні порушення, зокрема мікроделеційні та мікродуплікаційні синдроми
Цей тест з високою точністю оцінює ймовірність генетичних аномалій, допомагаючи майбутнім батькам отримати більше інформації про здоров'я малюка.

Синдром Патау (Трисомія 13) – пов’язаний із серйозними вадами розвитку, зокрема серця та мозку

Синдром Едвардса (Трисомія 18) – рідкісне, але серйозне порушення, яке впливає на ріст і життєздатність дитини

Синдром Дауна (Трисомія 21) – найчастіше генетичне порушення, яке може викликати затримку розвитку та особливості зовнішності

Які захворювання виявляє тест НІПТ?

Який принцип тесту?

НІПТ (неінвазивний пренатальний тест) – це сучасний і безпечний аналіз крові, який допомагає майбутнім батькам дізнатися про можливі генетичні відхилення дитини ще на ранніх термінах вагітності

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ПРОХОДЖЕННЯ ТЕСТУ НІПТ

Якщо ви хочете бути максимально впевнені у здоров’ї дитини

Якщо у вашій родині були випадки генетичних захворювань.

Якщо стандартний скринінг показав підвищений ризик

Якщо вам 30+ років, і лікар рекомендує додаткові перевірки.

Більшість таких порушень можна визначити ще на ранніх етапах вагітності за допомогою НІПТ!

дитина народжується з генетичними порушеннями

кожна 700-та

За статистикою

ПОДИВІТЬСЯ ВІДЕОЧОМУ ТЕСТ НІПТ НАСТІЛЬКИ ВАЖЛИВИЙ

У Відео розкриваємо питання:● Який тест найбільш безпечний для виявлення аномалій?● Що таке НІПТ-тест і в чому його переваги?● Для кого варто зробити НІПТ-тест?● Що пацієнт отримує в результаті тесту?

Розповідає: МИКИТЕНКО ДМИТРО ОЛЕКСАНДРОВИЧ – професор, доктор медичних наук, лікар-генетик, завідувач лабораторії GeneCode diagnostics

ПОРІВНЯННЯ ТЕСТУ Confida НІПТ

Порівняння показників виявлення хромосомних аномалій між Confida НІПТ і традиційними скринінговими тестами

Порівняння показує, що тест НІПТ є найточнішим серед доступних методів та дозволяє отримати результати раніше, ніж традиційні скринінгові тести

Порівняння показує, що НІПТ має найнижчий рівень хибнопозитивних результатів у порівнянні з традиційними скринінговими тестами, забезпечуючи більшу точність

Порівняння частоти хибних результатів

Confida НІПТ

Доступно з 10 тижня

Доступні з 11 тижня - 15 тижня

Має найнижчий показник хибнопозитивних результатів

Потрійний тест

Традиційні скринінгові тести

РЕЗУЛЬТАТИ ТЕСТУВАННЯ НІПТ ТА ЇХ ІНТЕРПРЕТАЦІЯ

НИЗЬКИЙ РИЗИК

ВИСОКИЙ РИЗИК

ЩО РОБИТИ, ЯКЩО ТЕСТ ПОКАЗАВ ВИСОКИЙ РИЗИК?

Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я

Якщо тест показав високий ризик відхилення від норми чи можливість генетичного захворювання, GeneCode diagnostics надає безкоштовну консультацію від кращого медичного генетика для детального аналізу результатів.

При необхідності безкоштовне проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.

НІПТ Є ПОТУЖНИМ ТЕСТОМ, ЯКИЙ ВИЗНАЧАЄ ЙМОВІРНІСТЬ ХРОМОСОМНИХ ПОРУШЕНЬ У ПЛОДА. ОСЬ ЯК СЛІД РОЗУМІТИ РЕЗУЛЬТАТИ:

ОБЕРІТЬ ВАРІАНТ ТЕСТУ Confida NIPT

Confida NIPT

Вартість

Анеуплоідії за всіма 22 аутосомнимихромосомами (включаючи синдроми Дауна, Едвардса і Патау)V 45,X; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY;Стать плода (за бажанням)

Анеуплоідії за всіма 22 аутосомнимихромосомами (включаючи синдроми Дауна, Едвардса і Патау)V 45,X; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY;Стать плода (за бажанням)Мікроделяційні / мікродуплікаційні синдроми ≥7 Mb:

10-14 робочих днівпісля отримання зразків

Венозна кров

Базовий. Оцінює ризик найпоширеніших хромосомних аномалійь плода (3 синдроми)

*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами

Скринінг:

Терміни:

Матеріали:

12 000 грн

13 000 грн

14 000 грн

ЯК ЗАМОВИТИ ТЕСТ Confida NIPT?

Оберіть тест та залиште замовлення на сайті
Залиште заявку на сайті або замовте зворотний дзвінок, і наш спеціаліст зв’яжеться з вами

Підбір зручного пункту забору
Наш фахівець допоможе вам обрати зручний час і найближчий партнерський пункт для забору крові

Лабораторне дослідження
Після забору крові зразки відправляються до лабораторії, де проводяться всі необхідні аналізи

ЗАМОВИТИ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ

Обробка результатів
Обробка результатів тестуваня та аналіз ризиків

Отримання результатів та безкоштовна консультація
За результатами дослідження ви отримаєте деталізований висновок та безкоштовну консультацію від провідних генетиків

1

2

3

4

5 ЧАСТІ ПИТАННЯ

Чи це безпечно для мене і малюка?
Абсолютно безпечно! NIPT – це звичайний аналіз крові з вени мами. На відміну від інвазивних методів (наприклад, амніоцентезу), тут немає ризику викидня чи ускладнень.

А чи точний цей тест?
NIPT – один із найточніших методів пренатального скринінгу:- 99% точності для виявлення синдрому Дауна (трисомія 21).- Висока специфічність для інших хромосомних аномалій.- Ви отримаєте чітку відповідь, чи є ризик генетичних порушень.

Чи може тест помилитися?
Як і будь-який скринінг, NIPT оцінює ризики, а не ставить діагноз. Але його точність набагато вища, ніж у стандартних біохімічних скринінгів. Якщо тест показав високий ризик, потрібно проконсультуватися з генетиком та зробити додаткові тести.

Мені ще рано, може краще пізніше?
NIPT можна робити вже з 10-го тижня вагітності! Чим раніше ви дізнаєтесь результати, тим більше часу буде для спокійної вагітності або додаткових обстежень. Чекати немає сенсу – якщо є сумніви, краще отримати інформацію якнайшвидше.

Це коштовний тест. Чи він того вартий?
Вартість NIPT виправдана, адже:- Ви отримуєте високоточне дослідження, яке може замінити інвазивні процедури.- Це інвестиція у спокій – ви точно знатимете стан здоров’я малюка.- GeneCode Diagnostics пропонує гнучкі варіанти тестування, а також безкоштовну консультацію генетика у разі високого ризику.

Чи покаже тест стать дитини?
Так! Якщо хочете, ви зможете дізнатися стать малюка вже на 10-му тижні, ще до першого УЗД.

Що робити, якщо тест покаже поганий результат?
Не панікувати! Позитивний результат – це не діагноз, а сигнал, що потрібні додаткові перевірки. Вам буде надана безкоштовна консультація генетика. І при необхідності безкоштовне проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.

А якщо у мене немає спадкових хвороб, чи потрібно мені NIPT?
Так, тому що більшість генетичних порушень трапляються випадково і не залежать від спадковості. 90% випадків синдрому Дауна – не спадкові! Тому стандартні скринінги можуть бути недостатньо інформативними.

Чи можу я пройти тест, якщо у мене двійня?
Так, NIPT підходить для двійні, але результати можуть бути трохи менш точними, ніж при одноплідній вагітності. Уточніть деталі у лікаря.

ЯКЩО, У ВАС ВИНИКЛИ ДОДАТКОВІ ПИТАННЯ
ЗАМОВТЕ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ

ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯ В НАЙСУЧАСНІШИЙ ЛАБОРАТОРІЇ "GeneCode Diagnostics"

Для проведення ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:

DNBSEQ-G50 – це сучасний секвенатор нового покоління (NGS), який використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.

Використовується для автоматизованого аналізу зразків та прискорення процесу обробки ДНК.

Застосовується для аналізу ДНК на генетичні аномалії та валідації результатів.

Висока точність – мінімізує помилки секвенування.Дозволяє ефективно аналізувати велику кількість зразків. Оптимізована технологія DNB – забезпечує більш стабільні та відтворювані дані.

Гарантує стабільність та надійність результатів, що критично важливо для точності NIPT.

Дозволяє отримати максимально точні дані завдяки високочутливій технології ПЛР.

Секвенатор нового покоління (NGS) MiSeq – Illumina, США

Генетичний аналізатор Applied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США):

ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro –Thermo Fisher Scientific, США

Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50

Лабораторія має ліцензію на медичну практику у сфері «генетика лабораторна» згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2023 № 1887

СЕРТИФІКОВАНА ISO 9001:2015

ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)

МАКСИМАЛЬНАТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ

Контакти

Адреса:

03056,Київ, вул. Польова, буд. 24

Телефон для консультацій

+38 097 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni

Гаряча лінія:

0800 336 025

ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?

Якщо у вас залишилися запитання, заповніть форму нижче

Контакти

Адреса:

03056,Київ, вул. Польова, буд. 24

Телефон для консультацій

+38 097 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni

Гаряча лінія:

0800 336 025

ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?

Якщо у вас залишилися запитання, заповніть форму нижче