Thank you!
We will contact you shortly
Переконайтеся у відсутності генетичних відхилень у вашого малюка вже з 10-го тижня вагітності!
НЕІНВАЗИВНИЙ ПРЕНАТАЛЬНИЙ ТЕСТ
Лабораторія "ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
Доступний вже з10-го тижня вагітності
Можна дізнатися стать плода (за бажанням)
Точності тесту 99,9%
Confida НІПТ
Пройдіть сучасний НІПТ-тест на можливі генетичні відхилення та отримайте точний результат вже за 14 днів – без ризику для малюка, здавши всього один аналіз крові
УНІКАЛЬНА ПАРТНЕРСЬКА ПРОГРАМА
1
2
3
“СПІЛЬНА ФОРМУЛА ТУРБОТИ”
НІПТ у ПОДАРУНОК при збереженні пуповинної крові
При замовленні тесту НІПТ у лабораторії GeneCode ви маєте можливість повернути його вартість, скориставшись послугою "Збереження пуповинної крові" у біобанку Гемафонд
Замовляєтетест НІПТ
Зберігаєте пуповинну кров в Гемафонд
Отримуєте повернення вартості НІПТ
Який принцип тесту?
Які захворювання виявляє тест НІПТ?
У крові мами циркулює ДНК плода, і вже з 10-го тижня вагітності її достатньо для аналізу. Дослідження не потребує жодних інвазивних процедур – лише забір крові з вени.
Після цього зразок відправляється в лабораторію, де спеціалісти аналізують ДНК малюка. Результати тесту зазвичай готові через 10-14 днів
Тест визначає ризик деяких хромосомних порушень, залежно від обраного варіанту тесту, НІПТ також може виявляти рідкісні генетичні порушення, зокрема мікроделеційні та мікродуплікаційні синдроми
Цей тест не є діагностичним, але з високою точністю оцінює ймовірність генетичних аномалій, допомагаючи майбутнім батькам отримати більше інформації про здоров'я малюка.
Синдром Дауна (Трисомія 21)– найчастіше генетичне порушення, яке може викликати затримку розвитку та особливості зовнішності
Синдром Едвардса (Трисомія 18) – рідкісне, але серйозне порушення, яке впливає на ріст і життєздатність дитини
Синдром Патау (Трисомія 13)– пов’язаний із серйозними вадами розвитку, зокрема серця та мозку
Аномалії статевих хромосом (X та Y) – такі як синдром Тернера (45, X), синдром Клайнфельтера (47, XXY), синдром XXX або XYY
НІПТ називають найважливішим тестом для майбутньої мами
Результат за10-14 днів
ЩО ТАКЕ НІПТ І ЧОМУ
ЦЕЙ ТЕСТ ВАЖЛИВИЙ?
НІПТ (неінвазивний пренатальний тест) – це сучасний і безпечний аналіз крові, який допомагає майбутнім батькам дізнатися про можливі генетичні відхилення дитини ще на ранніх термінах вагітності
МИКИТЕНКО ДМИТРО ОЛЕКСАНДРОВИЧ– професор, доктор медичних наук, лікар-генетик, завідувач лабораторії GeneCode diagnostics
Розкриваємо питання:● Який тест найбільш безпечний для виявлення аномалій?● Що таке НІПТ-тест і в чому його переваги?● Для кого варто зробити НІПТ-тест?● Що пацієнт отримує в результаті тесту?
ЧОМУ НЕІНВАЗИВНИЙ ПРЕНАТАЛЬНИЙ ТЕСТ НІПТ НАСТІЛЬКИ ВАЖЛИВИЙ
ДЛЯ ВПЕВНЕНОСТІ
РИЗИК НА СКРИНІНГУ
ВАМ 30+ РОКІВ
За статистикою
дітина народжується з генетичними порушеннями
кожна 700-та
БУЛИ ВИПАДКИ ЗАХВОРЮВАНЬ
Якщо ви хочете бути максимально впевнені у здоров’ї дитини
Якщо стандартний скринінг показав підвищений ризик
Якщо вам 30+ років, і лікар рекомендує додаткові перевірки.
Більшість таких порушень можна визначити ще на ранніх етапах вагітності за допомогою НІПТ!
Якщо у вашій родині були випадки генетичних захворювань.
ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ПРОХОДЖЕННЯ ТЕСТУ НІПТ
Confida НІПТ
Confida НІПТ
Доступно з 10 тижня
Має найнижчий показник хибнопозитивних результатів
Доступні з 11-15 тижня
Традиційні скринінгові тести
Традиційні скринінгові тести
ПОРІВНЯННЯ ТЕСТУ Confida НІПТ
Порівняння показників виявлення хромосомних аномалій між Confida НІПТ і традиційними скринінговими тестами
Порівняння частоти хибнихрезультатів
Порівняння показує, що тест НІПТ є найточнішим серед доступних методів та дозволяє отримати результати раніше, ніж традиційні скринінгові тести
Порівняння показує, що НІПТ має найнижчий рівень хибнопозитивних результатів у порівнянні з традиційними скринінговими тестами, забезпечуючи більшу точність
НІПТ Є ПОТУЖНИМ ТЕСТОМ, ЯКИЙ ВИЗНАЧАЄ ЙМОВІРНІСТЬ ХРОМОСОМНИХ ПОРУШЕНЬ У ПЛОДА. ОСЬ ЯК СЛІД РОЗУМІТИ РЕЗУЛЬТАТИ:
НИЗЬКИЙ РИЗИК
ВИСОКИЙ РИЗИК
ЩО РОБИТИ, ЯКЩО ТЕСТ ПОКАЗАВ ВИСОКИЙ РИЗИК?
Якщо тест показав високий ризик відхилення від норми чи можливість генетичного захворювання,
GeneCode diagnostics надає БЕЗКОШТОВНУ консультацію від кращого медичного генетика для детального аналізу результатів.
При необхідності БЕЗКОШТОВНЕ проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.
Якщо показники досліджуваних хромосом у межах норми, це означає, що ризик генетичних порушень у малюка мінімальний. Додаткові обстеження, як правило, не потрібні.
Якщо значення досліджуваної хромосоми відхиляються від норми, це означає, що є висока ймовірність генетичного порушення.
Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я
РЕЗУЛЬТАТИ ТЕСТУВАННЯ НІПТ ТА ЇХ ІНТЕРПРЕТАЦІЯ
Тест Confida NIPT є одним із найповніших НІПТ на ринку і пропонує гнучку тестову панель скринінгу за всіма 23 парами хромосом
Доступно 3 варіанти тесту:
Confida НІПТConfida НІПТ PlusConfida НІПТ PRO
Скринінг:
Терміни:
Матеріали:
*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
Вартість 12 000 грн
Трисомія 21 (синдром Дауна)Трисомія 18 (синдром Едвардса)Трисомія 13 (синдром Патау)Анеуплоїдії статевих хромосом X і YСтать плода (за бажанням)
10-14 днів після отримання зразків
Венозна кров
Базовий. Оцінює ризик найпоширеніших хромосомних аномалійь плода(3 синдроми)
ОБЕРІТЬ ВАРІАНТ ТЕСТУConfida НІПТ
Confida НІПТ
Скринінг:
Терміни:
Матеріали:
*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
Вартість 13 000 грн
Анеуплоідії за всіма 22 аутосомними хромосомами (включаючи синдроми Дауна, Едвардса і Патау)V 45,X; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY;Стать плода (за бажанням)
10-14 днів після отримання зразків
Венозна кров
Розширений. Оцінює ризик 8 синдромів + наявність Y-хромосоми. Дозволяєвизначити ризики основних хромосомнихтрисомій, анеуплоїдій статевих хромосом
Confida НІПТ
Скринінг:
Терміни:
Матеріали:
*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
Вартість 14 000 грн
Анеуплоідії за всіма 22 аутосомними хромосомами (включаючи синдроми Дауна, Едвардса і Патау)V 45,X; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY;Стать плода (за бажанням)Мікроделяційні / мікродуплікаційні синдроми ≥7 Mb
10-14 днів після отримання зразків
Венозна кров
Максимально детальний аналіз. Включає всі можливості Confida NIPT Plus, а також:Детальний аналіз мікроделеційних та мікродуплікаційних синдромів (≥7 Mb)
Confida НІПТ
Оберіть тест та залиште замовлення на сайті
Підбір зручного пункту забору крові
Лабораторне
дослідження
Обробка результатів
Отримання результатів та безкоштовна консультація
Залиште заявку на сайті або замовте зворотний дзвінок, і наш спеціаліст зв’яжеться з вами
Наш фахівець допоможе вам обрати зручний час і найближчий партнерський пункт для забору крові
Після забору крові зразки відправляються до лабораторії, де проводяться всі необхідні аналізи
Обробка результатів тестуваня та аналіз ризиків
За результатами дослідження ви отримаєте деталізований висновок та безкоштовну консультацію від провідних генетиків
ЗАМОВИТИ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
ЯК ЗАМОВИТИ ТЕСТConfida НІПТ?
1
2
3
4
5
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Чи це безпечно для мене і малюка?
Абсолютно безпечно! NIPT – це звичайний аналіз крові з вени мами. На відміну від інвазивних методів (наприклад, амніоцентезу), тут немає ризику викидня чи ускладнень.
А чи точний цей тест?
NIPT – один із найточніших методів пренатального скринінгу:
- 99% точності для виявлення синдрому Дауна (трисомія 21).
- Висока специфічність для інших хромосомних аномалій.
- Ви отримаєте чітку відповідь, чи є ризик генетичних порушень.
Чи може тест помилитися?
Як і будь-який скринінг, NIPT оцінює ризики, а не ставить діагноз. Але його точність набагато вища, ніж у стандартних біохімічних скринінгів. Якщо тест показав високий ризик, потрібно проконсультуватися з генетиком та зробити додаткові тести.
Мені ще рано, може краще пізніше?
NIPT можна робити вже з 10-го тижня вагітності! Чим раніше ви дізнаєтесь результати, тим більше часу буде для спокійної вагітності або додаткових обстежень. Чекати немає сенсу – якщо є сумніви, краще отримати інформацію якнайшвидше.
Це коштовний тест. Чи він того вартий?
Вартість NIPT виправдана, адже:
- Ви отримуєте високоточне дослідження, яке може замінити інвазивні процедури.
- Це інвестиція у спокій – ви точно знатимете стан здоров’я малюка.
- GeneCode Diagnostics пропонує гнучкі варіанти тестування, а також безкоштовну консультацію генетика у разі високого ризику.
Чи покаже тест стать дитини?
Так! Якщо хочете, ви зможете дізнатися стать малюка вже на 10-му тижні, ще до першого УЗД.
Що робити, якщо тест покаже поганий результат?
Не панікувати!
Позитивний результат – це не діагноз, а сигнал, що потрібні додаткові перевірки.
Вам буде надана безкоштовна консультація генетика.
І при необхідності безкоштовне проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування
А якщо у мене немає спадкових хвороб, чи потрібно мені NIPT?
Так, тому що більшість генетичних порушень трапляються випадково і не залежать від спадковості.
90% випадків синдрому Дауна – не спадкові!
Тому стандартні скринінги можуть бути недостатньо інформативними.
Чи можу я пройти тест, якщо у мене двійня?
Так, NIPT підходить для двійні, але результати можуть бути трохи менш точними, ніж при одноплідній вагітності.
Уточніть деталі у лікаря.
Лабораторія "ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015, що підтверджує високу якість послуг, що надаються.
Для проведення ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:
Використовується для глибокого секвенування ДНК, що дозволяє виявляти хромосомні аномалії з високою точністю.
Застосовується для аналізу ДНК на генетичні аномалії та валідації результатів.
Використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.
Використовується для автоматизованого аналізу зразків та прискорення процесу обробки ДНК.
Метод NGS (секвенування нового покоління) забезпечує детальний аналіз генетичного матеріалу плода без ризику для матері та дитини.
Дозволяє отримати максимально точні дані завдяки високочутливій технології ПЛР.
Висока точність – мінімізує помилки секвенування. Дозволяє ефективно аналізувати велику кількість зразків.
Гарантує стабільність та надійність результатів, що критично важливо для точності НІПТ.
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
СЕРТИФІКОВАНА ISO 9001:2015
ОБЛАДНАННЯ НОВОГОПОКОЛІННЯ (США)
МАКСИМАЛЬНА
ТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ
Секвенатор нового покоління MiSeq (Illumina, США)
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro –Thermo Fisher Scientific, США
Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50
Генетичний аналізатор Applied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США)
ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯВ НАЙСУЧАСНІШИЙ ЛАБОРАТОРІЇ"GeneCode Diagnostics"
Confida НІПТ
Пройдіть сучасний НІПТ-тест на можливі генетичнівідхилення та отримайте точний результат вже за 14 днів– без ризику для малюка, здавши всього один аналіз крові
НІПТ – став “золотим стандартом” тестування в США та Європі
Переконайтеся у відсутності можливих генетичних відхилень у вашого малюка вже з 10-го тижня вагітності!
Доступний вже з10-го тижня вагітності
Можна дізнатися стать плода (за бажанням)
Точності 99,9%
Медико-генетична лабораторія "ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
– неінвазивний пренатальний тест
“СПІЛЬНА ФОРМУЛА ТУРБОТИ”
УНІКАЛЬНА ПАРТНЕРСЬКА ПРОГРАМА
НІПТ у ПОДАРУНОК при збереженні пуповинної крові
При замовленні тесту НІПТ у лабораторії GeneCode ви маєте можливість повернути його вартість, скориставшись послугою "Збереження пуповинної крові" у біобанку Гемафонд
Замовляєтетест NIPT
Зберігаєте пуповинну кров в Гемафонд
Отримуєте повернення вартості NIPT
1
2
3
ЩО ТАКЕ НІПТ І ЧОМУЦЕЙ ТЕСТ ВАЖЛИВИЙ?
НІПТ називають найважливішим тестом для майбутньої мами
Результат за
10-14 днів
Тест визначає ризик деяких хромосомних порушень, залежно від обраного варіанту тесту, НІПТ також може виявляти рідкісні генетичні порушення, зокрема мікроделеційні та мікродуплікаційні синдроми
Цей тест не є діагностичним, але з високою точністю оцінює ймовірність генетичних аномалій, допомагаючи майбутнім батькам отримати більше інформації про здоров'я малюка.
Синдром Патау (Трисомія 13) – пов’язаний із серйозними вадами розвитку, зокрема серця та мозку
Аномалії статевих хромосом (X та Y) – такі як синдром Тернера (45, X), синдром Клайнфельтера (47, XXY), синдром XXX або XYY
Синдром Едвардса (Трисомія 18) – рідкісне, але серйозне порушення, яке впливає на ріст і життєздатність дитини
Синдром Дауна (Трисомія 21) – найчастіше генетичне порушення, яке може викликати затримку розвитку та особливості зовнішності
У крові мами циркулює ДНК плода, і вже з 10-го тижня вагітності її достатньо для аналізу. Дослідження не потребує жодних інвазивних процедур – лише забір крові з вени.
Після цього зразок відправляється в лабораторію, де спеціалісти аналізують ДНК малюка. Результати тесту зазвичай готові через 10-14 днів
Які захворювання виявляє тест НІПТ?
Який принцип тесту?
НІПТ (неінвазивний пренатальний тест) – це сучасний і безпечний аналіз крові, який допомагає майбутнім батькам дізнатися про можливі генетичні відхилення дитини ще на ранніх термінах вагітності
ЧОМУ НЕІНВАЗИВНИЙ ПРЕНАТАЛЬНИЙ ТЕСТ НІПТ НАСТІЛЬКИ ВАЖЛИВИЙ
Розкриваємо питання:● Який тест найбільш безпечний для виявлення аномалій?● Що таке НІПТ-тест і в чому його переваги?● Для кого варто зробити НІПТ-тест?● Що пацієнт отримує в результаті тесту?
Розповідає: МИКИТЕНКО ДМИТРО ОЛЕКСАНДРОВИЧ – професор, доктор медичних наук, лікар-генетик, завідувач лабораторії GeneCode diagnostics
ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ПРОХОДЖЕННЯ ТЕСТУ НІПТ
Якщо ви хочете бути максимально впевнені у здоров’ї дитини
Якщо у вашій родині були випадки генетичних захворювань.
Якщо стандартний скринінг показав підвищений ризик
Якщо вам 30+ років, і лікар рекомендує додаткові перевірки.
Більшість таких порушень можна визначити ще на ранніх етапах вагітності за допомогою НІПТ!
дитина народжується з генетичними порушеннями
кожна 700-та
За статистикою
ПОРІВНЯННЯ ТЕСТУ Confida НІПТ
Порівняння показників виявлення хромосомних аномалій між Confida НІПТ і традиційними скринінговими тестами
Порівняння показує, що тест НІПТ є найточнішим серед доступних методів та дозволяє отримати результати раніше, ніж традиційні скринінгові тести
Порівняння показує, що НІПТ має найнижчий рівень хибнопозитивних результатів у порівнянні з традиційними скринінговими тестами, забезпечуючи більшу точність
Порівняння частоти хибних результатів
Confida НІПТ
Confida НІПТ
Доступно з 10 тижня
Доступні з 11 тижня - 15 тижня
Має найнижчий показник хибнопозитивних результатів
Потрійний тест
Традиційні скринінгові тести
Традиційні скринінгові тести
РЕЗУЛЬТАТИ ТЕСТУВАННЯ НІПТ ТА ЇХ ІНТЕРПРЕТАЦІЯ
НИЗЬКИЙ РИЗИК
ВИСОКИЙ РИЗИК
ЩО РОБИТИ, ЯКЩО ТЕСТ ПОКАЗАВ ВИСОКИЙ РИЗИК?
Якщо показники досліджуваних хромосом у межах норми, це означає, що ризик генетичних порушень у малюка мінімальний. Додаткові обстеження, як правило, не потрібні.
Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я
Якщо значення досліджуваної хромосоми відхиляються від норми, це означає, що є висока ймовірність генетичного порушення.
Якщо тест показав високий ризик відхилення від норми чи можливість генетичного захворювання, GeneCode diagnostics надає безкоштовну консультацію від кращого медичного генетика для детального аналізу результатів.
При необхідності безкоштовне проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.
НІПТ Є ПОТУЖНИМ ТЕСТОМ, ЯКИЙ ВИЗНАЧАЄ ЙМОВІРНІСТЬ ХРОМОСОМНИХ ПОРУШЕНЬ У ПЛОДА. ОСЬ ЯК СЛІД РОЗУМІТИ РЕЗУЛЬТАТИ:
ОБЕРІТЬ ВАРІАНТ ТЕСТУ Confida NIPT
Confida NIPT
Confida NIPT
Confida NIPT
Вартість
Вартість
Вартість
Трисомія 21 (синдром Дауна)Трисомія 18 (синдром Едвардса)Трисомія 13 (синдром Патау)Анеуплоїдії статевих хромосом X і Y Стать плода (за бажанням)
Анеуплоідії за всіма 22 аутосомнимихромосомами (включаючи синдроми Дауна, Едвардса і Патау)V 45,X; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY;Стать плода (за бажанням)
Анеуплоідії за всіма 22 аутосомнимихромосомами (включаючи синдроми Дауна, Едвардса і Патау)V 45,X; 47,XXX; 47,XXY; 47,XYY;Стать плода (за бажанням)Мікроделяційні / мікродуплікаційні синдроми ≥7 Mb:
10-14 днів після отримання зразків
10-14 днів після отримання зразків
10-14 днів після отримання зразків
Венозна кров
Венозна кров
Венозна кров
Базовий. Оцінює ризик найпоширеніших хромосомних аномалійь плода (3 синдроми)
*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
Максимально детальний аналіз. Включає всі можливості Confida NIPT Plus, а також:Детальний аналіз мікроделеційних та мікродуплікаційних синдромів (≥7 Mb)
Розширений. Оцінює ризик 8 синдромів + наявність Y-хромосоми. Дозволяєвизначити ризики основних хромосомнихтрисомій, анеуплоїдій статевих хромосом
Тест Confida NIPT є одним із найповніших НІПТ на ринку і пропонує гнучку тестову панель скринінгу за всіма 23 парами хромосом
Скринінг:
Скринінг:
Скринінг:
Терміни:
Терміни:
Терміни:
Матеріали:
Матеріали:
Матеріали:
12 000 грн
13 000 грн
14 000 грн
ЯК ЗАМОВИТИ ТЕСТ Confida NIPT?
Оберіть тест та залиште замовлення на сайті
Залиште заявку на сайті або замовте зворотний дзвінок, і наш спеціаліст зв’яжеться з вами
Підбір зручного пункту забору
Наш фахівець допоможе вам обрати зручний час і найближчий партнерський пункт для забору крові
Лабораторне дослідження
Після забору крові зразки відправляються до лабораторії, де проводяться всі необхідні аналізи
ЗАМОВИТИ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
Обробка результатів
Обробка результатів тестуваня та аналіз ризиків
Отримання результатів та безкоштовна консультація
За результатами дослідження ви отримаєте деталізований висновок та безкоштовну консультацію від провідних генетиків
1
2
3
4
5
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Чи це безпечно для мене і малюка?
Абсолютно безпечно! NIPT – це звичайний аналіз крові з вени мами. На відміну від інвазивних методів (наприклад, амніоцентезу), тут немає ризику викидня чи ускладнень.
А чи точний цей тест?
NIPT – один із найточніших методів пренатального скринінгу:- 99% точності для виявлення синдрому Дауна (трисомія 21).- Висока специфічність для інших хромосомних аномалій.- Ви отримаєте чітку відповідь, чи є ризик генетичних порушень.
Чи може тест помилитися?
Як і будь-який скринінг, NIPT оцінює ризики, а не ставить діагноз. Але його точність набагато вища, ніж у стандартних біохімічних скринінгів. Якщо тест показав високий ризик, потрібно проконсультуватися з генетиком та зробити додаткові тести.
Мені ще рано, може краще пізніше?
NIPT можна робити вже з 10-го тижня вагітності! Чим раніше ви дізнаєтесь результати, тим більше часу буде для спокійної вагітності або додаткових обстежень. Чекати немає сенсу – якщо є сумніви, краще отримати інформацію якнайшвидше.
Це коштовний тест. Чи він того вартий?
Вартість NIPT виправдана, адже:- Ви отримуєте високоточне дослідження, яке може замінити інвазивні процедури.- Це інвестиція у спокій – ви точно знатимете стан здоров’я малюка.- GeneCode Diagnostics пропонує гнучкі варіанти тестування, а також безкоштовну консультацію генетика у разі високого ризику.
Чи покаже тест стать дитини?
Так! Якщо хочете, ви зможете дізнатися стать малюка вже на 10-му тижні, ще до першого УЗД.
Що робити, якщо тест покаже поганий результат?
Не панікувати! Позитивний результат – це не діагноз, а сигнал, що потрібні додаткові перевірки. Вам буде надана безкоштовна консультація генетика. І при необхідності безкоштовне проведення додаткових досліджень, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.
А якщо у мене немає спадкових хвороб, чи потрібно мені NIPT?
Так, тому що більшість генетичних порушень трапляються випадково і не залежать від спадковості. 90% випадків синдрому Дауна – не спадкові! Тому стандартні скринінги можуть бути недостатньо інформативними.
Чи можу я пройти тест, якщо у мене двійня?
Так, NIPT підходить для двійні, але результати можуть бути трохи менш точними, ніж при одноплідній вагітності. Уточніть деталі у лікаря.
ЯКЩО, У ВАС ВИНИКЛИ ДОДАТКОВІ ПИТАННЯ
ЗАМОВТЕ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯ В НАЙСУЧАСНІШИЙ ЛАБОРАТОРІЇ "GeneCode Diagnostics"
Лабораторія "ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015, що підтверджує високу якість послуг, що надаються.
Для проведення ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:
Використовується для глибокого секвенування ДНК, що дозволяє виявляти хромосомні аномалії з високою точністю.
DNBSEQ-G50 – це сучасний секвенатор нового покоління (NGS), який використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.
Використовується для автоматизованого аналізу зразків та прискорення процесу обробки ДНК.
Застосовується для аналізу ДНК на генетичні аномалії та валідації результатів.
Метод NGS (секвенування нового покоління) забезпечує детальний аналіз генетичного матеріалу плода без ризику для матері та дитини.
Висока точність – мінімізує помилки секвенування.Дозволяє ефективно аналізувати велику кількість зразків. Оптимізована технологія DNB – забезпечує більш стабільні та відтворювані дані.
Гарантує стабільність та надійність результатів, що критично важливо для точності NIPT.
Дозволяє отримати максимально точні дані завдяки високочутливій технології ПЛР.
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
Секвенатор нового покоління (NGS) MiSeq – Illumina, США
Генетичний аналізатор Applied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США):
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro –Thermo Fisher Scientific, США
Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50
Лабораторія має ліцензію на медичну практику у сфері «генетика лабораторна» згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2023 № 1887
СЕРТИФІКОВАНА ISO 9001:2015
ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)
МАКСИМАЛЬНАТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ
Контакти
Адреса:
03056,Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 097 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
0800 336 025
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Якщо у вас залишилися запитання, заповніть форму нижче
Контакти
Адреса:
03056,Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 097 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
0800 336 025
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Якщо у вас залишилися запитання, заповніть форму нижче